Dës Fläsch ass sou konzipéiert, datt se héich Standarde fir d'Lagerung vu Plasma a Thrombozyten während der Aphereseprozedur entsprécht. D'Fläsch erhält d'Sterilitéit an d'Qualitéit vun de getrennten Komponenten a schützt se bis se veraarbecht oder transportéiert ginn. Säin Design miniméiert d'Kontaminatiounsrisiken, wouduerch se souwuel fir direkt Notzung wéi och fir kuerzfristeg Lagerung a Bluttbanken oder klineschen Ëmfeld gëeegent ass. Zousätzlech zur Lagerung kënnt d'Fläsch mat engem Probenbeutel, deen d'Sammlung vu Probenaliquoten fir Qualitéitskontroll an Tester erméiglecht. Dëst erlaabt et de Gesondheetsspezialisten, Proben fir spéider Ënnersichungen ze behalen, wat d'Verfolgbarkeet an d'Konformitéit mat de reglementaresche Standarden garantéiert. D'Beutel ass kompatibel mat Apheresesystemer a bitt eng zouverlässeg Leeschtung während dem ganze Plasmatrennungsprozess.
Dëst Produkt ass net gëeegent fir Kanner, Neigebueren, virzäiteg gebuer Puppelcher oder Persoune mat engem niddrege Bluttvolumen. Et soll nëmme vu speziell ausgebilte medezineschem Personal benotzt ginn a muss sech un d'Standarden a Reglementer halen, déi vun der medezinescher Ofdeelung festgeluecht goufen. Et ass nëmme fir een eenzege Gebrauch geduecht a soll virum Verfallsdatum benotzt ginn.
D'Produkt soll bei Temperaturen tëscht 5°C an 40°C an enger relativer Loftfiichtegkeet vu < 80% gelagert ginn, ouni korrosiv Gasen, mat gudder Belëftung a propperem Raum. Reen, Schnéi, direkt Sonneliicht a staarken Drock solle vermeit ginn. Dëst Produkt kann mat allgemenge Transportmëttelen oder duerch vertraglech bestätegt Weeër transportéiert ginn. Et soll net mat gëftegen, schiedlechen a flüchtege Substanzen gemëscht ginn.